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<em>Le</em>wis X trisaccharide

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By Targets:	17β-HSD (1) 5 alpha Reductase (1) 5-HT Receptor (18) ADC Antibody (1) Adenylate Cyclase (3) Adiponectin Receptor (1) Adrenergic Receptor (9) Akt (4) Aldehyde Oxidase (AO) (1) Amino Acid Derivatives (1) Amyloid-β (4) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (5) Angiotensin Receptor (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (3) Antibiotic (27) Apelin Receptor (APJ) (4) Apolipoprotein (1) Apoptosis (52) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) Aurora Kinase (3) Autophagy (57) Bacterial (45) Bcl-2 Family (3) Bcr-Abl (1) Beta-lactamase (1) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (87) BMX Kinase (1) Bradykinin Receptor (1) Btk (2) c-Met/HGFR (4) c-Myc (1) Cadherin (1) Calcium Channel (6) CaMK (1) Cannabinoid Receptor (2) Carboxylesterase (CES) (1) Caspase (6) CaSR (1) Cathepsin (3) CD22 (1) CD3 (1) CDK (4) CFTR (3) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (5) CMV (2) Constitutive Androstane Receptor (2) COX (4) CXCR (14) Cytochrome P450 (14) Dengue Virus (2) Deubiquitinase (7) DGK (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (1) DNA Stain (12) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (7) Dopamine Receptor (3) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (2) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (3) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) E-Selectin (1) E1/E2/E3 Enzyme (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (3) EBV (2) EGFR (2) Elastase (1) Endogenous Metabolite (49) Enterovirus (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (9) Factor VIIa (1) Factor VIII (1) Factor Xa (12) Factor XI (2) FAK (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Ferroptosis (1) FGFR (2) FLAP (3) Flavivirus (2) Fluorescent Dye (556) FOXO (1) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (11) FXR (50) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (6) GABA Receptor (3) Galectin (2) Gap Junction Protein (1) Glucocorticoid Receptor (7) Glutathione Peroxidase (1) Glycosidase (3) GlyT (2) GnRH Receptor (1) GPR55 (1) GSK-3 (7) HBV (2) HCV (3) HCV Protease (1) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (4) Histone Methyltransferase (1) HIV (15) HIV Integrase (1) HIV Protease (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (4) HSP (4) HSV (1) IAP (3) IFNAR (2) IKK (6) Influenza Virus (2) Insecticide (2) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (10) IRAK (3) IRE1 (3) Isotope-Labeled Compounds (31) JAK (1) JNK (2) Keap1-Nrf2 (7) Kinesin (2) Legumain (1) Leukotriene Receptor (3) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) LIM Kinase (LIMK) (2) Liposome (1) Lipoxygenase (1) LXR (34) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (11) MDM-2/p53 (4) MEK (1) Melatonin Receptor (2) mGluR (4) MicroRNA (6) Microtubule/Tubulin (3) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (6) Mitosis (2) Mixed Lineage Kinase (2) MMP (12) MNK (1) Molecular Glues (2) Motilin Receptor (2) MyD88 (2) Na+/Ca2+ Exchanger (1) NEDD8-activating Enzyme (1) Neurokinin Receptor (2) Neuromedin U Receptor (NMUR) (1) NF-κB (6) NO Synthase (2) NOD-like Receptor (NLR) (2) Opioid Receptor (1) Organoid (2) Orphan Receptor (1) P2X Receptor (115) P2Y Receptor (5) p38 MAPK (4) Pantetheinase (1) Paraptosis (1) Parasite (19) PARP (3) PD-1/PD-L1 (3) PDGFR (1) PERK (2) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (5) PI3K (1) PKC (8) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (8) PPAR (6) Prostaglandin Receptor (3) PROTAC Linkers (1) PROTACs (7) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Proteasome (5) Proton Pump (1) RAR/RXR (36) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (17) Reference Standards (40) Reverse Transcriptase (2) ROR (2) ROS Kinase (2) RSV (1) SARS-CoV (7) SDCBP (1) Ser/Thr Protease (3) SGLT (1) Sialyltransferase (1) Sigma Receptor (1) Sirtuin (6) Small Interfering RNA (siRNA) (17) Sodium Channel (6) Somatostatin Receptor (1) SphK (2) SRPK (1) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) Succinate Dehydrogenase (1) Survivin (1) Tau Protein (2) Thrombin (8) Thymidylate Synthase (1) Thyroid Hormone Receptor (1) TNF Receptor (7) Toll-like Receptor (TLR) (4) Topoisomerase (6) Trk Receptor (4) TRP Channel (4) TSH Receptor (1) ULK (2) VD/VDR (4) VEGFR (7) Virus Protease (1) VKOR (4) Wnt (1) Xanthine Oxidase (1) α-synuclein (2) β-catenin (1) β-glucuronidase (5)
By Research Areas:	Cancer (264) Cardiovascular Disease (87) Endocrinology (35) Infection (107) Inflammation/Immunology (166) Metabolic Disease (107) Neurological Disease (137)
Click Chemistry:	叠氮化物 (19) 炔烃 (7) 四嗪 (3) 二苯并环辛炔 (4) 标记与荧光成像 (10)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (1) 小干扰RNA (17) miRNA antagomirs (1) 反义寡核苷酸 (2) 微小RNA (4) 小干扰RNA套装（小鼠） (4) 小干扰RNA套装（大鼠） (4) miRNA inhibitors (1) 小干扰RNA套装（人源） (9) PEG化脂质 (1) miRNA agomirs (1) 荧光脂质 (1) 核酸适配体 (2) 胆固醇 (1)

1376

抑制剂 & 激动剂

526

荧光染料

生化试剂

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

102

天然产物

246

重组蛋白

同位素标记物

113

抗体

点击化学

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N10534

Lewis X trisaccharide <em>Leem>wis X	Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Lewis X trisaccharide (Lewis X, Le^x) 是一种强效 T_H2 调节剂，拮抗 LPS 诱导的 IL-12 的免疫表达。Lewis X trisaccharide 是人组织血型抗原，在细胞-细胞粘附中起关键作用，是一种肿瘤标志物。Lewis X trisaccharide 也被用于血吸虫病的免疫学研究。

HY-16023B

(Rac)-Acolbifene <em>emem>-343; (Rac)-<em>emem>-652	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
(Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式，具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环，具有良好的药理作用，RBA=380。

HY-151379

EM127	Histone Methyltransferase	Cancer
EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (K_D=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化，降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症，尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。

HY-16023A

Acolbifene 2 篇文献验证 <em>emem>-652; SCH 57068	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Acolbifene (EM-652) 是 EM800 的活性代谢物，是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂。Acolbifene (EM-652) 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC₅₀ = 2 nM) 和 ERβ (IC₅₀ = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) 具有抗癌活性。

HY-163035

EM-163	TNF Receptor IFNAR	Inflammation/Immunology
EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域，缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。

HY-114631

EM-800	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
EM-800，一种具有口服活性的抗雌激素，可作为雌激素受体 α (ERα) 和 β (ERβ) 转录功能的拮抗剂。EM-800 具有抗癌活性，能抑制 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) (HY-W011845) 诱导的乳腺癌的生长。此外，在卵巢切除的动物中，EM-800 能有效减缓骨量丢失。EM-800 在乳腺癌和子宫内膜癌的研究中展现出潜力，并对骨骼和脂质代谢产生有益影响。

HY-164891

EM12-FS	Molecular Glues	Others
EM12-FS 是一种 cereblon (CRBN) 配体，它在 His353 处与 CRBN 结合，并且是一种 NTAQ1 的分子胶降解剂。EM12-FS 在人类血浆中的半衰期为 196 分钟。

HY-101999

EM20-25	Bcl-2 Family Caspase Apoptosis	Cancer
EM20-25 是 Bcl-2 抑制剂，通过干扰 BCL-2 与 BAX 相互作用，激活 caspase-9，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EM20-25 影响线粒体功能，引起通透性转换孔 (PTP) 开放。EM20-25 可以增强细胞对 Staurosporine (HY-15141) 的敏感性，增强表达 BCL-2 的白血病细胞对 Chlorambucil (HY-13593) 和 Fludarabine (HY-B0069) 的杀伤作用。

HY-105263

EM574	Motilin Receptor	Metabolic Disease
EM574 是一种在人类胃腔和兔子胃肠道里有效的 motilin receptor 激动剂。EM574 是一种 erythromycin 衍生物。

HY-W760183

EM12-SO2F	Fluorescent Dye	Cancer
EM12-SO2F 是一种通过与 His353 结合的强大的 CRBN 共价抑制剂。 EM12-SO2F 是研究 CRBN 的有用化学探针。 EM12-SO2F 在 MOLT4 细胞中可抑制 lenalidomide (HY-A0003) 对 IKZF1 的降解

HY-16023

Acolbifene hydrochloride 2 篇文献验证 <em>emem>-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物，是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC₅₀ = 2 nM) 和 ERβ (IC₅₀ = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。

HY-159017

EM-12-Alkyne-C6-OMs	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
EM-12-Alkyne-C6-OMs 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物，由 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) (HY-138793) 和相应的接头 (HY-159018) 组成。EM-12-Alkyne-C6-OMs 可用于合成 PROTAC。

HY-164140

EM 1404	17β-HSD	Others
EM 1404 是一种 17β-HSD5 抑制剂 (IC₅₀: 3.2 nM)。

HY-N10535

Lewis y tetrasaccharide <em>Leem>wis y	FAK	Cancer
Lewis Y tetrasaccharide (Lewis Y, Le^Y) 是 Lewis X trisaccharide (HY-N10534) 的四糖衍生物。Lewis Y tetrasaccharide 是一种与恶性卵巢癌转移和预后不良相关的抗原。

HY-D1704

Bodipy TMR-X muscimol	GABA Receptor	Neurological Disease
Bodipy TMR-X muscimol 是一种 Bodipy 标记的 Muscimol (HY-N2313) (Ex=543 nm, Em=572 nm)。Muscimol 是一种 GABAA 受体激动剂。Bodipy TMR-X muscimol 可用于对可逆的脑失活的扩散进行可视化。

HY-D1588

BODIPY-X-Alkyne	Fluorescent Dye	Others
BODIPY-X-Alkyne 是一种炔基修饰的 BODIPY 衍生物 (Ex=526 nm，Em=540 nm)。BODIPY-X-Alkyne 可以通过铜催化的点击反应与叠氮化物反应。

HY-W698344

*Lewis X Trisaccharide,Methyl Glycoside*	Biochemical Assay Reagents	Others
Lewis X 三糖,甲基糖苷 Lewis X Trisaccharide,Methyl Glycoside 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-N10531

Lewis a trisaccharide <em>Leem>wis a	Others	Others
Lewis a trisaccharide (Lewis a) 是一种三糖，已发现其存在于精子的聚糖结构中。Lewis a trisaccharide 也是 HL-60 细胞表面聚糖结构的主要成分。

HY-138793

2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine <em>emem>-12	TNF Receptor	Cancer
2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) 是一种致畸 Thalidomide 类似物，比 Thalidomide 更具活性，水解更稳定。2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine 增强 1,2-dimethylhydrazine 对大鼠结肠癌的诱导作用。

HY-D0043

5(6)-ROX 1 篇文献验证 5(6)-Carboxy-X-rhodamine	DNA Stain	Others
5(6)-羧基-X-罗丹明 5(6)-ROX (5(6)-Carboxy-X-rhodamine) 是一种核酸荧光标签，可作为实时聚合酶链反应的参考染料 (Em/Ex = 605/585 nm)。

HY-N10509

Blood-group A trisaccharide A-trisaccharide	Others	Others
血型A三糖 Blood-group A trisaccharide (A-Trisaccharide) 是存在于 A 型血分泌者尿液中的一种低聚糖。

HY-P99430

Alnuctamab <em>emem>901; CC-93269	CD3	Inflammation/Immunology Cancer
Alnuctamab (EM901) 是一种靶向 BCMA 和 CD3 的双特异性 T 细胞接合器，属于不对称双臂人源化 IgG1 抗体。Alnuctamab 可同时结合表达于骨髓瘤细胞表面的 BCMA 和 T 细胞表面的 CD3 分子，招募 T 细胞杀伤肿瘤。Alnuctamab 可用于多发性骨髓瘤的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-149102

LE 28	Fluorescent Dye Legumain	Inflammation/Immunology Cancer
LE 28 是一种选择性和活性依赖性 legumain 探针。LE 28 只有在结合到活性 legumain 时才会发出荧光。LE 28 可用于癌症和炎症性疾病的研究。

HY-168285

LE01	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
LE01 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。LE01 包含一个 ADC linker 和一个 DNA topoisomerase I 抑制剂 DXd (HY-13631D)。LE01 可用于合成 HER2 的抗体偶联药物 HER2-LE01。

HY-163919

N,N-Dimethyl-idarubicin-trisaccharide	Topoisomerase	Cancer
N,N-Dimethyl-idarubicin-trisaccharide (compound 26) 是一种有效的嵌入剂。N,N-Dimethyl-idarubicin-trisaccharide 对 ABCG2 过表达细胞和 ABCB1 过表达细胞具有良好的细胞毒性，其 IC₅₀ 分别为 19 和 32 nM。

HY-107436

LE135 3 篇文献验证	RAR/RXR TRP Channel	Neurological Disease Cancer
LE135 是一种有效的 RAR 拮抗剂，可选择性结合 RARα (K_i 为 1.4 μM) 和 RARβ (K_i 为 220 nM)，对 RARβ 具有更高的亲和力。LE135 对 RARγ，RXRα，RXRβ 和 RXRγ 具有高度选择性。LE135 还是一种有效的 TRPV1 和 TRPA1 受体激活剂，EC₅₀ 分别为 2.5 μM 和 20 μM。

HY-103428

LE 300 2 篇文献验证	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
LE 300 是一种有效的选择性多巴胺 D1 样受体拮抗剂，在表达人多巴胺 D1 和 D5 受体的 CHO 细胞膜中，其 K_is 分别为 1.9 nM 和 7.5 nM。在一项大鼠尾动脉实验中，LE 300 是5-HT_2A 受体的拮抗剂，pA2 为 8.32。

HY-138203

Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK	Caspase Apoptosis	Cancer
Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK 是一种选择性的 caspase-8 抑制剂，可以抑制细胞凋亡。

HY-D0952

Acridine Orange base 20 篇以上引用文献	Parasite	Others
Acridine Orange base 是一种细胞通透性荧光染料，能将生物体 (细菌，寄生虫，病毒等) 染成亮橙色，而当在适当条件下 (pH=3.5, Ex=460 nm) 可将人类细胞区别性地染成绿色，以便用荧光显微镜进行检测。Acridine Orange base 与 dsDNA 结合时发出绿色荧光 (Ex=488, Em=520-524)，与 ssDNA (Ex=457, Em= 630-644) 或 ssRNA 结合时发出红色荧光 (Ex=457, Em=630-644)，也可用于细胞周期测定。

HY-167561

Linear B trisaccharide	Biochemical Assay Reagents	Others
线性 B 三糖 Linear B trisaccharide 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-D1518

NerveGreen C1	Fluorescent Dye	Others
NerveGreen C1 是一种荧光染料 (Ex=500 nm, Em=615 nm)。

HY-D1248

CBQCA	Fluorescent Dye	Others
CBQCA 是一种用于蛋白定量的荧光染料 (Ex=488nm, Em=530 nm)。

HY-116583

Resorufin butyrate	Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease
Resorufin butyrate 是甘油三酯脂肪酶 (triglyceride lipases) 和胆碱酯酶 (cholinesterase) 的荧光底物 (Ex=570 nm, Em=580 nm)。

HY-D1562

CytoTrace Red CMTPX	Fluorescent Dye	Others
CytoTrace Red CMTPX 是一种可渗透细胞的长效细胞示踪剂 (Ex=577 nm, Em=602 nm)。

HY-D0304

Rhodamine B base Solvent red 49	Fluorescent Dye	Others
碱性罗丹明B Rhodamine B base (Solvent red 49) 是一种荧光染料 (Ex=543 nM; Em=565 nM)。

HY-NP035

Ovalbumin-FITC OVA-FITC	Fluorescent Dye Biochemical Assay Reagents	Others
FITC标记鸡卵白蛋白 Ovalbumin-FITC 是一个偶联绿色荧光 FITC (Ex=495 nm; Em=525 nm) 的卵清蛋白。Ovalbumin-FITC 可通过内吞作用被细胞内化。

HY-D2371

3-BTMD	Fluorescent Dye	Others
3-BTMD 是由 COMT 酶特异性催化底物 3-BTD 得到的 (Ex=390 nm, Em=510 nm)。

HY-136865

MeOSuc-AAPV-AMC	Fluorescent Dye	Others
MeOSuc-AAPV-AMC 是人类白细胞和猪胰腺弹性蛋白酶的荧光底物 (K_m: 362 μM, Ex=380 nm, Em=460 nm)。

HY-P5354

FRETS-VWF73	Fluorescent Dye	Others
FRETS-VWF73 是一种 73 个氨基酸的肽，是 ADAMTS13 检测的荧光底物 (Ex=340 nm; Em=450 nm)。

HY-P2065

Ac-VEID-AMC	Fluorescent Dye	Others
Ac-VEID-AMC 是一种荧光底物，可用于测定 caspase-6 和相关半胱氨酸蛋白酶的活性测定 (Ex=340-360 nm, Em=440-460 nm)。

HY-D1689

Rf470DL	Bacterial	Infection
Rf470DL 是一种转子荧光 D-氨基酸 (RfDAA)。Rf470DL 可用于标记活细菌 (Ex=470 nm, Em=640 nm)。

HY-133852

FD-1080	Fluorescent Dye	Others
FD-1080 是在 NIR-II 区域中具有激发和发射光的荧光团 (Ex=1064 nm, Em=1080 nm)，可用于体内成像。

HY-W040143

2',7'-Dichlorofluorescein	Reactive Oxygen Species (ROS) Fluorescent Dye	Inflammation/Immunology
2',7'-二氯荧光素 2',7'-Dichlorofluorescein 是氧化应激检测中重要的荧光产物，可用于测量活性氧 (ROS) (Ex=503 nm 和 Em=523 nm)。

HY-133852A

FD-1080 free acid 1 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
FD-1080 free acid 是在 NIR-II 区域中具有激发和发射光的荧光团 (Ex=1064 nm, Em=1080 nm)，可用于体内成像。

HY-D1705

Ac-ANW-AMC	Proteasome	Inflammation/Immunology
Ac-ANW-AMC 是免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 的荧光底物。Ac-ANW-AMC 可用于测量 β5i 活性 (Ex=345 nm, Em=445 nm)。

HY-D1730

AF488 NHS ester 1 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
AF488 NHS ester 是一种胺特异性荧光探针 (Em=525 nm)。AF488 NHS ester 在水和生物样品中，与巯基和胺反应，并在衍生化后改变它们的化学结构和荧光性质。

HY-121030

DACM N-(7-Dimethylamino-4-methyl-3-coumarinyl)ma<em>Leem>imide	Fluorescent Dye	Others
DACM (N-(7-Dimethylamino-4-methyl-3-coumarinyl)maleimide) 是一种巯基定向荧光染料 (Ex=396 nm, Em=468 nm)。

HY-D1319A

Cyanine5 carboxylic acid bromide Cy5 acid bromide	Fluorescent Dye	Others
Cyanine5 carboxylic acid (bromide) 是一种含有非活化羧酸的荧光染料 (Ex=646 nm, Em=662 nm)。Cyanine5 carboxylic acid (bromide) 是一种非反应性染料，可用于对照样品。

HY-D1699

PFB-FDG	Fluorescent Dye	Others
PFB-FDG 是一种非荧光的半乳糖苷酶底物，可被水解为绿色荧光的 PFB-F (Ex=485 nm, Em=535 nm)。PFB-FDG 可用于 β-半乳糖苷酶活性的测定。

HY-D1344

BDP 630/650 azide	Fluorescent Dye	Others
BDP 630/650 azide 是一种明亮的、光稳定的叠氮化物染料 (BDP 630/650: Ex=630 nm, Em=650 nm)。BDP 630/650 azide 可用于用点击化学标记。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N10534

Lewis X trisaccharide <em>Leem>wis X	Infection Structural Classification Natural Products Polysaccharides Animals Classification of Application Fields Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides Cancer	Parasite
Lewis X trisaccharide (Lewis X, Le^x) 是一种强效 T_H2 调节剂，拮抗 LPS 诱导的 IL-12 的免疫表达。Lewis X trisaccharide 是人组织血型抗原，在细胞-细胞粘附中起关键作用，是一种肿瘤标志物。Lewis X trisaccharide 也被用于血吸虫病的免疫学研究。

HY-N10535

Lewis y tetrasaccharide <em>Leem>wis y	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Cancer	FAK
Lewis Y tetrasaccharide (Lewis Y, Le^Y) 是 Lewis X trisaccharide (HY-N10534) 的四糖衍生物。Lewis Y tetrasaccharide 是一种与恶性卵巢癌转移和预后不良相关的抗原。

HY-108213A

Inosinic acid disodiumhydrate(1:2:X) 3 篇文献验证 5'-IMP disodiumhydrate(1:2:X); IMP disodiumhydrate(1:2:X); Inosine 5'-(dihydrogen phosphate) disodiumhydrate(1:2:X)	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Inosinic acid (disodium)(hydrate)(1:2:X) (5'-IMP (disodium)(hydrate)(1:2:X)) 是一种内源性代谢产物。 Inosinic acid (disodium)(hydrate)(1:2:X) 常被用作食品增鲜剂，或作为饲料补充剂提高肉猪的产量和肉质。

HY-13735

Quinacrine 5 篇以上引用文献 Acriquine	Marine natural products Source classification	Parasite Sodium Channel DNA Stain Apoptosis Aldehyde Oxidase (AO)
Quinacrine (Acriquine) 是一种抗疟疾和抗癌剂。Quinacrine 还抑制人醛氧化酶 (aldehyde oxidase) (IC₅₀: 3.3 μM)。Quinacrine 对核酸具有亲和力，并对固定细胞中的 DNA 和 RNA 染色 (Ex/Em: 436/525 nm)。

HY-118667

Dehydroergosterol	Microorganisms Source classification	Liposome
去氢麦角甾醇 Dehydroergosterol 是一种天然存在的荧光甾醇类似物（Ex/Em=325/375 nm），可模拟细胞膜中胆固醇的特性。Dehydroergosterol 很容易被胆固醇结合蛋白结合，用于活细胞实时成像。Dehydroergosterol 可实时探测/阐明活体中的甾醇环境和细胞内甾醇运输。

HY-N2001

Araloside X	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Others
辽东楤木皂苷X Araloside X (Congmunoside X) 是一种从 Aralia elata 提取的三萜皂苷。

HY-18743

Coelenterazine 5 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Monophenols Animals Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS)
腔肠素 Coelenterazine 是 apoaequorin 和 Renilla 荧光素酶的发光酶底物。Renilla 荧光素酶和底物 coelenterazine 被用作生物发光共振能量转移 (BRET) 中检测蛋白质-蛋白质相互作用的生物发光供体。Coelenterazine 是一种超氧阴离子敏感化学发光探针，其也用于过氧亚硝酸盐的化学发光检测 (Ex/Em = 429/466 nm) 。

HY-N10531

Lewis a trisaccharide <em>Leem>wis a	Structural Classification Natural Products Polysaccharides Animals Classification of Application Fields Other Diseases Disease Research Fields Saccharides	Others
Lewis a trisaccharide (Lewis a) 是一种三糖，已发现其存在于精子的聚糖结构中。Lewis a trisaccharide 也是 HL-60 细胞表面聚糖结构的主要成分。

HY-N10509

Blood-group A trisaccharide A-trisaccharide	Structural Classification Natural Products Polysaccharides Classification of Application Fields Animals Other Diseases Disease Research Fields Saccharides	Others
血型A三糖 Blood-group A trisaccharide (A-Trisaccharide) 是存在于 A 型血分泌者尿液中的一种低聚糖。

HY-108213AR

Inosinic acid disodiumhydrate(1:2:X) (Standard) 5'-IMP disodiumhydrate(1:2:X) (Standard); IMP disodiumhydrate(1:2:X) (Standard); Inosine 5'-(dihydrogen phosphate) disodiumhydrate(1:2:X) (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
Inosinic acid (disodium)(hydrate)(1:2:X) (Standard) 是 Inosinic acid (disodium)(hydrate)(1:2:X) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inosinic acid (disodium)(hydrate)(1:2:X) (5'-IMP (disodium)(hydrate)(1:2:X)) 是一种内源性代谢产物。Inosinic acid (disodium)(hydrate)(1:2:X) 常被用作食品增鲜剂，或作为饲料补充剂提高肉猪的产量和肉质。

HY-13735R

Quinacrine (Standard)	Marine natural products Source classification	Parasite Sodium Channel DNA Stain Apoptosis
Quinacrine (Standard) 是 Quinacrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinacrine (Acriquine) 是一种抗疟疾和抗癌剂。Quinacrine 还抑制人醛氧化酶 (aldehyde oxidase) (IC₅₀: 3.3 μM)。Quinacrine 对核酸具有亲和力，并对固定细胞中的 DNA 和 RNA 染色 (Ex/Em: 436/525 nm)。

HY-N14697

Cytorhodin X	Quinones Structural Classification Microorganisms Source classification Naphthalene Quinones	Antibiotic
Cytorhodin X 是一种细胞毒性抗生素。Cytorhodin X 可抑制 L1210 小鼠白血病细胞的增殖，ED₅₀ 为 0.36 μM。

HY-N5140R

Bacopaside X (Standard) Bacopaside VII (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Bacopa monnieri (Linn.) Wettst.	Reference Standards Dopamine Receptor
Bacopaside X (Standard) 是 Bacopaside X 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bacopaside X 存在于假马齿苋中，与 D1 受体有亲和力。

HY-W020790

Sialyl-Lewis X s<em>Leem>X	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite
Sialyl-Lewis X (sLeX) 是一种唾液酶酸化的聚四糖，是一种内源性抗原 (antigen)。Sialyl-Lewis X 是选择素 E-、P- 和 L- 的高亲和力配体 (ligand)。Sialyl-Lewis X 与 ELAM-1 和 CD62 结合，具有抑制 CD62 介导的炎症部位中性粒细胞募集的能力。

HY-N6716

Filipin complex 20 篇以上引用文献	Structural Classification Microorganisms Antifungal Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Other Diseases Antiviral Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Fungal Antibiotic
菲律宾菌素复合体 Filipin complex 是一种有效的多烯大环内酯类抗真菌抗生素。Filipin complex 由约 75.8% 的 Filipin III (HY-N6718)，10.8% 的 Filipin IV，9.1% 的 Filipin II，1.2% 的 Filipin I 组成。Filipin complex 插入细胞膜并将胆固醇螯合到复合物中并抑制 PRRSV 病毒进入细胞 (Ex/Em = 380/430 nm)。

HY-N3413

Kushenol X	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Sophora flavescens Aiton Plants Disease Research Fields	Carboxylesterase (CES) β-glucuronidase
苦参醇X Kushenol X，一种从 Sophora flavescens 的根中分离出来的类黄酮化合物。Kushenol X 是一种有效的 β-葡萄糖醛酸苷酶 (β-glucuronidase) 和人羧酸酯酶 2 (hCE2) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.07 μM 和 3.05 μM。

HY-N1069

Wittifuran X	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Morus wittiorum Hand.-Mazz. Plants Moraceae	Others
Wittifuran X 是一种 2-芳基苯并呋喃衍生物，能够从桑树茎皮中分离得到。Wittifuran X 具有潜在抗氧化和抗炎活性。

HY-N2219

Picfeltarraegenin X	Triterpenes Scrophularia ningpoensis Hemsl. Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants	Cholinesterase (ChE)
苦玄参苷 X Picfeltarraenin X 是一种三萜类化合物，是一种 AChE 抑制剂。

HY-N14514

Gentamicin X2	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
庆大霉素 X2 Gentamicin X2 是一种氨基糖苷类抗生素。

HY-N13486

Karaviloside X	Other Terpenoids Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Momordica charantia Linn.	Others
Karaviloside X 是一种三萜类化合物，可以从苦瓜中分离得到。

HY-N8986

Momordicoside X	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Momordica charantia Linn.	Others
苦瓜皂苷 X Momordicoside X 是一种三萜类化合物，可以从苦瓜属植物中分离得到。

HY-N12918

Lewis X tetrasaccharide	Structural Classification Polysaccharides Animals Source classification Saccharides	Others
Lewis X tetrasaccharide 是一种细胞表面聚糖，可用于微生物感染的诊断。

HY-123339

Sannamycin G Istamycin X0; IST-X0	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Sannamycin G (Istamycin X0) 是一种氨基糖苷类抗生素，对少数细菌仅具有弱抗菌活性。

HY-N8865

2-Deacetyltaxuspine X	Structural Classification Terpenoids Taxaceae Source classification Diterpenoids Taxus sumatrana (Miq.) de Laub. Plants	Others
2-Deacetyltaxuspine X 是一种二萜类化合物，可以从苏门答腊红豆杉的枝条中分离得到。

HY-N9035

20-Deacetyltaxuspine X	Structural Classification Terpenoids Taxaceae Source classification Diterpenoids Taxus sumatrana (Miq.) de Laub. Plants	Others
20-脱乙酰紫杉碱 20-Deacetyltaxuspine X 是一种二萜类化合物，可以从苏门答腊红豆杉的树枝中分离得到。

HY-N7467

Taxuspine X	Structural Classification Japanese yew Taxus cuspidata Sieb. et Zucc. Terpenoids Taxaceae Source classification Diterpenoids Plants	Others
紫杉平 X Taxuspine X 是一种二萜类化合物，可以从日本红豆杉 Taxus cuspidata Sieb. et Zucc. 的茎中分离得到。

HY-N1263

Scutebarbatine X	Structural Classification Terpenoids Labiatae Derris robusta Source classification Diterpenoids Plants	NO Synthase
Scutebarbatine X (Compound 2) 是一种从半枝莲 (Labiatae) 中分离出来的新氯代二萜类化合物，具有抗炎特性。

HY-118992

Aurodox X 5108; Goldinomycin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Aurodox (X 5108) 是一种从链霉菌突变株种得到的抗生素，Aurodox 可以抑制多种革兰氏阳性菌。Aurodox 在小鼠中表现出低毒性，并促进家禽生长。

HY-N5140

Bacopaside X Bacopaside VII	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Scrophulariaceae Plants Disease Research Fields Bacopa monnieri (Linn.) Wettst.	Dopamine Receptor
Bacopaside X 存在于假马齿苋中，与 D1 受体有亲和力。

HY-122404

Xantocillin Xanthocillin X	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Phenols Polyphenols Disease Research Fields Marine microorganism Cancer	MEK ERK Autophagy
黄青霉素 Xantocillin (Xanthocillin X) 是从青霉中提取的一种海洋药剂，通过抑制 MEK/ERK 途径诱导自噬。

HY-N10394

Metachromins X	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Animals Terpenoids Sesquiterpenes Marine natural products Benzene Quinones Sponge Disease Research Fields Cancer	Others
Metachromins X 是一种倍半萜醌，可阻止 HeLa/Fucci2 细胞在 S/G2/M 期的细胞周期进程。

HY-W145535

Sialyl lewis x-lactose	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
Sialyl Lewis X-Lactose 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-111911

Xanthocillin X permethyl ether 1 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Antifungal Antibiotics Source classification Disease Research Other Antibiotics	Amyloid-β
黄氧西林 X 二甲醚 Xanthocillin X permethyl ether 是从真菌提取物中得到的天然产物，具有降低 Aβ-42 的作用。

HY-N15220

Dipsacus saponin X	Structural Classification Polysaccharides Caprifoliaceae Source classification Dipsacus asper Wall. Plants Saccharides	Endogenous Metabolite Phosphatase
Dipsacus saponin X (compound 7) 是一种三萜皂苷，能够刺激 UMR106 细胞增殖，并增加 UMR106 细胞中的碱性磷酸酶活性 (4 μM)。

HY-N2545

Tenacissoside X Tenacissoside J	Structural Classification Classification of Application Fields Marsdenia tenacissima (Roxb.) Moon Source classification Asclepiadaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Others
Tenacissoside X (Tenacissoside J) 是从 Marsdenia tenacissima 中分离得到的一种化合物。Marsdenia tenacissima 是一种传统的中草药，长期用于哮喘、气管炎、风湿等疾病的研究。

HY-N1724

Concanamycin A 10 篇以上引用文献 Antibiotic X 4357B; Folimycin; X 4357B	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Proton Pump Bacterial Antibiotic
刀豆素A Concanamycin A (Folimycin; Antibiotic X 4357B) 是一种大环内酯类抗生素，是空泡状 H⁺-ATP 酶 (V-ATPase) 抑制剂。Concanamycin A 是一种溶酶体酸化抑制剂，可用于 T 细胞介导的炎症研究。

HY-126601

Malonganenone A	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Animals Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields	Parasite HSP
Malonganenone A 是一种抗疟海洋生物碱，可破坏 PfHsp70-x 和 Hsp40 之间的相互作用。Malonganenone A 抑制疟原虫而非人 Hsp70 ATP 酶活性（Hsp40 刺激），并阻碍 PfHsp70-x 的聚集抑制活性。

HY-15371

Forskolin 最多引用文献 154 篇文献验证 Co<em>Leem>onol; Colforsin; HL 362	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Source classification Metabolic Disease Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Endocrinology Pueraria montana (Lour.) Merr.	Organoid Adenylate Cyclase FXR Autophagy PKC
毛喉素 Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂，对于 I 型腺苷酸环化酶，IC₅₀ 为 41 nM，EC₅₀ 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-15371R

Forskolin (Standard) Co<em>Leem>onol (Standard); Colforsin (Standard); HL 362 (Standard)	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants Pueraria montana (Lour.) Merr.	Organoid Reference Standards Adenylate Cyclase FXR Autophagy PKC
毛喉素 (Standard) Forskolin (Standard) 是 Forskolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂，对于 I 型腺苷酸环化酶，IC₅₀ 为 41 nM，EC₅₀ 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-N14195

Mathemycin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Mathemycin A 对病原真菌有抑制作用，Mathemycin A 在体外对疫霉菌 JO8 有抑制作用 (MIC 为 7.8 μg/mL)，在温室中对 JO8 有抑制作用 (LD₅₀ 为 42 X 10^-6，LC₉₀ 为 500 X 10^-6)。

HY-N2371

27-Hydroxycholesterol 5 篇文献验证 27-OHC	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder Cancer	Estrogen Receptor/ERR LXR Endogenous Metabolite
27-羟基胆固醇 27-Hydroxycholesterol (27-OHC) 是选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和肝X 受体 (liver X receptor) 激动剂。

HY-N5025

Bullatine A	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Ranunculaceae Aconitum carmichaeli Debx. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	P2X Receptor Apoptosis
雪上一枝蒿甲素 Bullatine A 雪上一枝蒿甲素是乌头属 genus Aconitum 的二萜类生物碱，具有抗风湿，抗炎和抗伤害感受作用。 Bullatine A 是一种有效的 P2X7 拮抗剂，可抑制 ATP 诱导的细胞凋亡和 P2X 受体介导的炎症反应。Bullatine A 能缓解过敏反应。

HY-N3209

Nelumol A	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Ligularia nelumbifolia (Bur. et Franch.) Hand.-Mazz. Plants Compositae	FXR
Nelumol A 是一种 farnesoid X receptor (FXR) 激动剂。

HY-N3216

Nagilactone B	Other Terpenoids Cardiovascular Disease Podocarpus nagi Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Podocarpaceae Disease Research Fields	LXR
竹柏内酯 B Nagilactone B 是一种肝 X 受体 (LXR) 激动剂。

HY-N11444

Arnocoumarin	Structural Classification Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae	Others
Arnocoumarin 是一种可从X. arnottianum MAXIM 中分离得到的天然产物。

HY-133090

Erythbidin A	Structural Classification Flavonoids Erythrina × bidwillii Lindl. Source classification Plants Other Flavonoids Fabaceae	Others
红霉素A Erythbidin A 是一种黄酮类化合物，可以从刺桐树 (Erythrina x bidwillii) 的木材中分离得到。

HY-N1478

Gardenoside 1 篇文献验证	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants Gardenia jasminoides Ellis	P2X Receptor Reactive Oxygen Species (ROS)
羟异栀子苷 Gardenoside 是栀子花果实中发现的一种有口服活性的天然化合物。Gardenoside 通过调节 P2X3 和 P2X7 受体来缓解慢性压迫性损伤 (CCI) 引起的神经性疼痛。Gardenoside 对游离脂肪酸 (FFA) 诱导的细胞脂肪变性有抑制作用。Gardenoside 减少活性氧 (ROS)。Gardenoside 可用于抗炎、镇痛和保肝研究。

HY-113293

Estrone sulfate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
Estrone sulfate 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究 X-相关鱼鳞病与肥胖。

HY-N2992

16α-Hydroxytrametenolic acid	Other Terpenoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Poria cocos Plants Disease Research Fields Cancer	RAR/RXR
16α-Hydroxytrametenolic acid 是一个天然三萜，是一种潜在的维甲酸 X 受体 (RXR)的激动剂。

HY-116506

Bigelovin	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Acacia auriculiformis A.Cunn. ex Benth Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	RAR/RXR Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy
Bigelovin 是可从朝阳花中分离得到的一种倍半萜内酯，是选择性的视黄素 X 受体 α (retinoid X receptor α) 的激动剂。Bigelovin 可通过诱导凋亡和自噬来发挥抗肿瘤活性。Bigelovin 通过抑制 ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17358S

Loteprednol Etabonate-d5
Loteprednol Etabonate-d₅ 是Loteprednol etabonate 的氘代标记物。Loteprednol etabonate (LE) 是口服有效的“软”类固醇，是一种糖皮质激素。Loteprednol etabonate (LE) 具有抗炎活性，可用于验光等眼科研究。

HY-14171S

Bexarotene-d4
Bexarotene-d₄ 是Bexarotene (LGD1069) 的氘代标记物。 Bexarotene (LGD1069) 是选择性类视黄醇X受体 (retinoid X receptors (RXR)) 激动剂，可用于皮肤T细胞淋巴瘤的研究。

HY-16305S1

Maribavir-d6 TFA
Maribavir-d6 TFA (1263W94-d6 TFA; BW1263W94-d6 TFA; GW257406X-d6 TFA) 是一种氘标记的 Maribavir (HY-16305)。 Maribavir 是一种口服活性的抗病毒药物，通过抑制蛋白激酶 UL97 抑制 CMV DNA 复制，从而抑制巨细胞病毒活性。

HY-17358S1

Loteprednol Etabonate-d3
Loteprednol Etabonate-d₃ 是 Loteprednol Etabonate 的氘代物。Loteprednol etabonate (LE) 是口服有效的“软”类固醇，是一种糖皮质激素。Loteprednol etabonate (LE) 具有抗炎活性，可用于验光等眼科研究。

HY-144085S

D-Fructose-6-phosphate-13C6 disodium x.hydrate
D-Fructose-6-phosphate-¹³C₆ disodium x.hydrate 是一种 ¹³C 标记的 D-Fructose-6-phosphate disodium x.hydrate。

HY-14302S1

Salmeterol-d5
Salmeterol-d5是氘代标记的Salmeterol。Salmeterol (GR33343X) 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

HY-17453S

Salmeterol-d3 xinafoate
Salmeterol-d₃ (xinafoate) 是 Salmeterol xinafoate 的氘代物。Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

HY-14832S1

Ataluren-13C6
Ataluren-¹³C₆ (PTC124-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Ataluren. Ataluren (PTC124) 是可口服的 CFTR-G542X 无义等位基因抑制剂。

HY-17453S1

Salmeterol-13C6 xinafoate
Salmeterol-¹³C₆ (xinafoate) 是 ¹³C₆ 标记的 Salmeterol (xinafoate)。Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9^[1]

HY-16322S

Minodronic acid-d4
Minodronic acid-d₄ 是 Minodronic acid 氘代物。Minodronic acid (YM-529) 是第三代二磷酸盐，直接或间接地阻止增殖，诱导细胞凋亡，并抑制各种类型的癌细胞的转移。Minodronic acid (YM-529) 是一种参与疼痛的嘌呤 P2X2/3 受体拮抗剂。

HY-125695S

Ioxitalamic acid-d4
Ioxitalamic acid-d₄ 是 Loxitalamic acid (HY-125695) 的氘代物。Ioxitalamic acid 是一种水溶性、亲肾性、高渗透性的 X 射线碘化造影剂。

HY-135400S

Glyco-obeticholic acid-d5
Glyco-obeticholic acid-d₅ 是 Glyco-Obeticholic acid 的氘代物。Glyco-obeticholic acid 是牛磺酸的活性代谢物。Obeticholic Acid 是一种口服生物可利用的法尼样X受体 (FXR) 激动剂。

HY-135399S

Tauro-obeticholic acid-d5 sodium
Tauro-obeticholic acid-d₅ (sodium) 是 Tauro-obeticholic acid 氘代物。Tauro-obeticholic acid 是牛磺酸的活性代谢物。Obeticholic Acid 是一种口服生物可利用的法尼样 X 受体 (FXR) 激动剂。

HY-A0067S

Oxybenzone-d5
Oxybenzone-d₅ 是 Oxybenzone 的氘代物。 Oxybenzone (Benzophenone 3) 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。Oxybenzone用作破坏内分泌的化学物质 (EDCs)，并可以穿过胎盘和血脑屏障。 Oxybenzone 损害自噬 (autophagy)，改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体 (retinoid X receptor) 信号传导。

HY-113301S

Hexacosanoic acid-d4
Hexacosanoic acid-d₄ 是 Hexacosanoic acid (HY-113301) 的氘代物。Hexacosanoic acid 是一种超长链脂肪酸。Hexacosanoic acid 水平的异常升高与多种疾病密切相关，如 X 连锁肾上腺脑白质营养不良，肾上腺髓鞘病、动脉粥样硬化和痴呆症等。

HY-W653920

Tauro 6-ethlchenodeoxycholic acid-d5(sodium）
Tauro 6-ethlchenodeoxycholic acid-d₅ sodium 是氘代标记的 Tauro-obeticholic acid (HY-135399)。Tauro-obeticholic acid 是牛磺酸的活性代谢物。Obeticholic Acid 是一种口服生物可利用的法尼样X受体 (FXR) 激动剂。

HY-113301S1

Hexacosanoic acid-d4-1
Hexacosanoic acid-d₄-11 是 Hexacosanoic acid (HY-113301) 的氘代物。Hexacosanoic acid 是一种超长链脂肪酸。Hexacosanoic acid 水平的异常升高与多种疾病密切相关，如 X 连锁肾上腺脑白质营养不良，肾上腺髓鞘病、动脉粥样硬化和痴呆症等。

HY-113301S2

Hexacosanoic acid-d3
Hexacosanoic acid-d₃ 是氘代标记的 Hexacosanoic acid (HY-113301)。Hexacosanoic acid 是一种超长链脂肪酸。Hexacosanoic acid 水平的异常升高与多种疾病密切相关，如 X 连锁肾上腺脑白质营养不良，肾上腺髓鞘病、动脉粥样硬化和痴呆症等。

HY-W653958

Oxybenzone-d3

Oxybenzone-d₃ (Benzophenone 3-d₃) 是氘代标记的 Oxybenzone (HY-A0067)。Oxybenzone (Benzophenone 3) 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。Oxybenzone用作破坏内分泌的化学物质 (EDCs)，并可以穿过胎盘和血脑屏障。Oxybenzone 损害自噬 (autophagy)，改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体 (retinoid X receptor) 信号传导。

HY-A0067S1

Oxybenzone-13C6

Oxybenzone-¹³C₆ (Benzophenone 3-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Oxybenzone (HY-A0067)。Oxybenzone (Benzophenone 3) 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。Oxybenzone用作破坏内分泌的化学物质 (EDCs)，并可以穿过胎盘和血脑屏障。 Oxybenzone 损害自噬 (autophagy)，改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体 (retinoid X receptor) 信号传导。

HY-B0684S

Iopamidol-d8
Iopamidol-d₈ 是 Iopamidol 的氘代物。Iopamidol 是一种非离子，X 射线碘化造影剂 (CA)，可用于多种诊断应用。Iopamidol 具有酰胺和羟基官能团，可用于产生化学交换饱和转移 (CEST) 造影剂。

HY-W654353

Tauro-α-muricholic acid-d4-1 sodium
Tauro-α-muricholic acid-d₄-1 (sodium) 是氘代标记的 Tauro-α-muricholic acid (sodium)。Tauro-α-muricholic acid (T-α-MCA) sodium 是一种 FXR (Farnesoid X receptor) 拮抗剂 (IC₅₀=28μM)。Tauro-α-muricholic acid sodium 也是一种可在盲肠中发现的内源性代谢物。

HY-131905S

BMS-986144
BMS-986144 是第三代泛基因型 NS3/4A 蛋白酶抑制剂。BMS-986144 抑制 GT-1a，GT-1b，GT-2a，GT-3a，1a R155X，1b D168V 复制子的 EC₅₀ 值分别为 2.3，0.7，1.0，12，8.0，5.8 nM。BMS-986144 具有研究 HCV 感染的潜力。

HY-B0684S1

Iopamidol-d3
Iopamidol-d₃ (B-15000-d₃; SQ-13396-d₃) 是 Iopamidol (HY-B0684) 的氘代物。Iopamidol 是一种非离子，X 射线碘化造影剂 (CA)，可用于多种诊断应用。Iopamidol 具有酰胺和羟基官能团，可用于产生化学交换饱和转移 (CEST) 造影剂。

HY-14854S

Tecarfarin-13C,d3
Tecarfarin-¹³C,d₃ (ATI-5923-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Tecarfarin. Tecarfarin (ATI-5923) 是一种具有口服活性，非竞争性维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂，损害维生素K依赖性凝血因子 II，VII，IX 和 X 的活化。Tecarfarin具有抗血栓形成活性。

HY-13771S

Ursodeoxycholic acid-d5

Ursodeoxycholic acid-d₅ 是 Ursodeoxycholic acid 的氘代物。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。

HY-13771S1

Ursodeoxycholic acid-13C

Ursodeoxycholic acid-¹³C 是 ¹³C 标记的 Ursodeoxycholic acid。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (<

HY-14171S2

Bexarotene-13C6
Bexarotene-¹³C₆ (LGD1069-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Bexarotene. Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC₅₀ 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC₅₀ >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-W777169

Bexarotene-13C4
Bexarotene-¹³C₄ (LGD1069-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 Bexarotene (HY-14171)。Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC₅₀ 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC₅₀ >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-16561S

Resveratrol-d4

Resveratrol-d₄ 是 Resveratrol 的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 也是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

HY-113478S

Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4

Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d₄ 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。

HY-16561S1

Resveratrol-13C6

Resveratrol-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

HY-113259S

7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d7

7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d₇ 是 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 的氘代物。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种由胆固醇合成胆汁酸的中间体。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是胆汁酸流失，肠易激综合征和其他与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病的生物标志物。7α-Hydroxy-choles

HY-B1362S

Iopromide-d3
Iopromide-d₃ 是 Iopromide 的氘代物。Iopromide 是可用于血管内给药的非离子型 X 射线造影剂。

HY-B1315S

Carbaryl-d3
Carbaryl-d₃ 是 Carbaryl (HY-B1315) 氘代物。Carbaryl 是乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 的抑制剂，可抑制突触间隙中乙酰胆碱的降解，导致乙酰胆碱的积累并引起神经毒性。Carbaryl 可用作杀虫剂 (insecticide)。

HY-135103S

Tauro-β-muricholic acid-d4 sodium
Tauro-β-muricholic acid-d₄ (sodium) 是 Tauro-β-muricholic acid sodium 的氘代物。Tauro-β-muricholic Acid sodium (T-βMCA sodium) 是一种内源性代谢物，是一种竞争性、可逆的 FXR 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 40 μM。

HY-70050AS

Alosetron-d3
Alosetron-d₃ 是 Alosetron 的一种氘代化合物。Alosetron 是一种血清素 5HT3 受体拮抗剂。

HY-16305S

Maribavir-d6
Maribavir-d₆ (1263W94-d₆) 是一种氘标记的Maribavir (HY-16305)。Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化，IC₅₀ 为 3 nM。

HY-17504BS2

Rosuvastatin-13C,d3 sodium

Rosuvastatin-¹³C,d₃ sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Rosuvastatin sodium (HY-17504B)。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

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